一、CD-1资源的核心特性

1.1 品系来源与遗传背景

CD-1(ICR)小鼠是国际公认的标准化实验动物模型,起源于瑞士白化Swiss小鼠的非近交系种群。该品系由美国查尔斯河实验室主导培育,通过持续遗传稳定性控制,形成了高繁殖率、强适应性的特点,成为药理学和毒理学研究的首选模型。

1.2 生理生化优势

雄性CD-1小鼠肝微粒体富含CYP450酶系,包含超过80%的代谢相关酶活性物质,可精准模拟人类药物的I期/II期代谢过程。实验数据显示其代谢酶活性批次差异<15%,满足GLP认证要求。

二、CD-1资源的三大应用场景

2.1 药物代谢动力学研究

使用CD-1肝微粒体可完成化合物半衰期测定、代谢物鉴定等核心实验,已成功应用于300+创新药的体外代谢评估,数据重复性达到行业领先的R2≥0.98。

2.2 毒理安全评价体系

SPF级CD-1小鼠符合AAALAC认证标准,在急性毒性、亚慢性毒性测试中表现出稳定的剂量-反应曲线,支持建立完善的LD50/NOAEL数据库。

2.3 肿瘤免疫研究平台

CD-1特有的免疫系统异质性使其成为异种移植瘤模型的理想载体,在PDX模型构建中成功率达到92%,显著高于其他封闭群品系。

三、本站资源的核心优势

3.1 质量溯源体系

所有CD-1资源均附带谱系证明文件,提供从祖代到子代的完整遗传档案,确保实验数据的国际互认性。

3.2 标准化制备流程

微粒体制备采用差速离心联合密度梯度纯化技术,蛋白浓度稳定在20-40mg/ml,保留天然代谢酶活性构象。

3.3 专业配套服务

购买即享代谢表型分析、交叉反应数据库查询等增值服务,技术支持团队包含10年以上经验的高级实验师。

四、常见问题解答

4.1 品系认证要点

本中心提供STR基因位点检测报告,涵盖19个特异性位点,可通过国际实验动物评估认证委员会(ILAC)的体系验证。

4.2 样本使用指南

肝微粒体建议使用浓度为1mg蛋白/ml反应体系,预孵育时间控制在5-10分钟,搭配NADPH再生系统可获得最佳代谢活性。

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